欧盟护目镜新版协调标准EN ISO 16321-1:2022即将于2024年11月11日全面取代旧版标准EN 166:2001。2024年11月11日，所有护目镜的CE认证程序只能遵循新版标准的符合性进行申请。
护目镜属于欧盟第2类个人防护用品（PPE），须具备由公告机构出证的CE标志，才能进入欧盟市场销售。英国和北爱尔兰对防护镜实行类似法规要求，对应为UKCA和UKNI标志。未获得相关标志的产品违法流入市场将面临通报、召回、受罚等风险。
重点注意：CE、UKCA及UKNI认证及标志的取得涉及较长申请周期，约1至数月不等。建议护目镜生产和贸易厂商谨慎规划测试认证和物流贸易周期，避免因认证不及时造成不必要的损失。